Записаться на прием
Клиника Женского Здоровья
Центр Дерматологии, Косметологии
и Эстетической Медицины

+7 (495) 510 32 63
Косметология: ежедневно с 10 до 21
Клиника: понедельник-суббота с 8.30 до 20.30
» » »
Неинвазивное пренатальное тестирование PRENETIX

Неинвазивное пренатальное тестирование PRENETIX

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) – это метод, который позволяет оценить риск трисомий по анализу внеклеточной ДНК плода в крови матери.

В качестве исследовательского материала использованы данные теста Harmony, разработанного в лаборатории Ariosa Diagnostics (США).

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix анализирует ДНК плода, которая освобождается в момент разрушения плодных клеток в процессе роста.

Prenetix позволяет определить хомосомные патологии плода, такие как: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, а также анеуплоидии половых хромосом.

Точность теста составляет 99,9%, что подтверждено клиническими исследованиями.

Prenetix* – это безопасное и точное генетическое исследование хромосомных патологий плода по крови беременной женщины. Это новый и современный вид пренатальной диагностики беременных, который в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ исследует непосредственно ДНК плода, а не его морфологические и физиологические параметры.

Уже начиная с 10 недели беременности диагностика Prenetix позволяет выявить наиболее частые заболевания плода, связанные с изменением числа хромосом. Именно с этого срока в крови беременной женщины начинает циркулировать достаточное для анализа количество внеклеточной ДНК из клеток трофобласта. Также как и при биопсии хориона (вариант инвазивной процедуры на раннем сроке беременности) в рамках услуги Prenetix проводится ДНК-анализ. Однако для получения образца не требуется проникновения в полость матки пациентки, а достаточно простого забора крови из вены.

Хромосомные патологии, выявляемые в рамках услуги Prenetix.

Алгоритм исследования внеклеточной ДНК различается в зависимости от технологии неинвазивного пренатального теста. Наиболее точным, с позиции доказательной медицины, является тест Harmony, разработанный и внедрённый в клиническую практику компанией Ariosa Diagnostics. С января 2012 года в рецензируемых журналах было опубликовано более 11 статей, посвященных клиническим исследованиям теста Harmony. В ходе лабораторной диагностики Harmony анализируются все отрезки свободноциркулирующей ДНК из плазмы крови беременной, которые относятся к хромосомам 13, 18, 21, X и Y. В случае наличия анеуплоидий у плода, число таких отрезков ДНК, картированных на какую-либо хромосому, будет достоверно отличаться от референсных значений. Затем полученные результаты молекулярно-генетического анализа соотносятся с клиническими данными конкретной пациентки (рост, вес, возраст, срок беременности и пр.), в результате чего рассчитывается индивидуальный риск хромосомной патологии у плода. В России данный тест представлен Лабораторией Genetico под названием Prenetix.